醫(yī)藥級(jí)二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

sio2－χh2o [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算，含sio2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解，在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。 【檢查】 粒度　取本品10g，照粒度和粒度分布測(cè)定法［通則0982*二法（1）］檢查，通過七號(hào)篩（125μm）的供試品量應(yīng)不**85%。 酸堿度　取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取續(xù)濾液，依法測(cè)定（通則0631），ph值應(yīng)為5.0～7.5。 氯化物　取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，用水補(bǔ)足至50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較，不得濃（0.1%）。 鹽　取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得濃（0.5%）。 干燥失重　取本品，在145℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過5.0%（通則0831）。 熾灼失重　取干燥失重項(xiàng)下的供試品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時(shí)，減失重量不得過干燥品重量的8.5%。 鐵鹽　取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過銨50mg，用水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得深（0.015%）。 重金屬　取本品3.3g，加水40ml與鹽酸5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（ph3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之三十。 鹽　取重金屬項(xiàng)下溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測(cè)定】 取本品1g，精密稱定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時(shí)，取出，放冷，精密稱定，將殘?jiān)盟疂?rùn)濕，滴加10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入10ml和0.5ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱定，減失的重量即為供試品中含有sio2的重量。 【類別】 藥用輔料，助流劑和助懸劑等。
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