美國FDA分類
一.fda簡介 美國食品和藥物管理局(food and drug administration)簡稱fda，作為一家科學管理機構，fda的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過fda認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了fda認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。
二.fda認證的分類我們常說的fda認證，通常包含以下種類：
1.食品接觸材料的fda檢測
2.激光產品fda注冊
3.醫療器械fda注冊
4.化妝品和日用品fda檢測報告
5.食品、藥品、化妝品和日用品fda注冊
三.fda認證的幾種模式區分 fda認證通常分為傳統的fda注冊、fda檢測與fda評估。
fda注冊含義：為了確保廠商產品出口美國符合當地的fda要求，需要企業做的自我宣告擔保流程，實際上fda注冊大部分都沒經過第三方檢測，而是企業自己擔保。
fda檢測：fda檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，醫療產品的生物兼容測試，臨床安全測試等。
fda評估：以化妝品為例，主要是評估外包裝和成分說明。
