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每種*與特定的*原決定基結合。這種結合可以使*原失活,也可能無效但有時也會對機體造成病理性損害,如*核*、*雙鏈dna*、*甲狀腺球蛋白*等一些自身*的產生,對*可造成危害。
(1)初次反應產生*:當*原次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生*,且*產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。
(2)再次反應產生*:當相同*原第二次進入機體后,開始時,由于原有*中的一部分與再次進入的*原結合,可使原有*量略為降低。隨后,*效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。
人們抽取動物的血液,active ras gtp,分離出含*的。這種體內生產*的傳統方法有許多缺點。例如所獲得的*不純,不能連續生產,動物飼養與管理工作繁重等,故長期以來醫學家們一直在探索在試管內(即體外)生產*的方法, 1976年英國劍橋大學兩位科學家milstein和koh1er將小鼠瘤細胞與小鼠的脾細胞雜交。小鼠瘤細胞能在體外增殖傳代并能分泌無*活性的球蛋白;小鼠脾細胞能產生針對某種*原的*,但不能在體外增殖。將兩者融合成一種雜交瘤細胞,后者繼承了兩個親代細胞的特點,既可在體外增殖,又可產生針對某種*原的*休。一個雜交瘤細胞在體外不斷增殖所形成的細胞集團,被稱之為。
*的l鏈是由c、v、j三個*簇編碼的,h鏈由c、v、d、j四個*簇編碼的。v是編碼可變區,有300個種類;d編碼高變區,有15 ~ 20個種類;j編碼連接v、c的結合區,有4~5個種類;c編碼恒定區,僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排,所合成出的肽鏈,還要再進一步進行l和h鏈組合,這樣生成的*種類就非常多了。**重排是發生在淋巴細胞分化的時候。
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